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關(guān)于歐盟CE認(rèn)證中9個(gè)有趣事實(shí)
時(shí)間：2023-07-19瀏覽量：636認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是在國(guó)家、歐洲和國(guó)際層面制定的。有超過 100,000 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)定期修訂。制造商、進(jìn)口商和分銷商經(jīng)常想知道他們的產(chǎn)品適用什么標(biāo)準(zhǔn)，下面您將找到有關(guān) CE 標(biāo)志的 9 個(gè)有趣事實(shí)。我們的技術(shù)和法律...
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硬脫歐和新的UKCA認(rèn)證
時(shí)間：2023-07-19瀏覽量：811硬脫歐后果如果英國(guó)在沒有達(dá)成協(xié)議的情況下離開歐盟，在大多數(shù)情況下，人們?nèi)匀荒軌蚴褂肅E認(rèn)證標(biāo)志來證明符合法律要求，并在 2019 年 3 月 29 日之后在英國(guó)市場(chǎng)上銷售產(chǎn)品。 ，在某些情況下，您需要...
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新法規(guī)對(duì)CE認(rèn)證和歐盟市場(chǎng)監(jiān)管進(jìn)行更嚴(yán)格的監(jiān)管
時(shí)間：2023-07-19瀏覽量：578誰受到新規(guī)定的影響？該法規(guī)是之前指令的繼承，歐盟試圖確保對(duì)歐盟市場(chǎng)上的非食品產(chǎn)品進(jìn)行市場(chǎng)監(jiān)督，不會(huì)危及歐洲消費(fèi)者和工人。新規(guī)定將影響以下經(jīng)濟(jì)經(jīng)營(yíng)者：設(shè)計(jì)師制造商進(jìn)口商出口經(jīng)銷商在歐盟，產(chǎn)品安全的CE認(rèn)...
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醫(yī)療器械CE認(rèn)證：您必須了解的關(guān)鍵要素
時(shí)間：2023-07-15瀏覽量：612對(duì)您的醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行分類意味著什么？對(duì) MD 進(jìn)行分類是認(rèn)證過程中的重要步驟，因?yàn)樗鼪Q定了您的產(chǎn)品可能攜帶的風(fēng)險(xiǎn)，以及為獲得CE認(rèn)證標(biāo)志而必須遵守的法規(guī)。根據(jù)醫(yī)療器械法規(guī) (MDR) 2017/745，...
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什么是CE認(rèn)證“公告機(jī)構(gòu)”？
時(shí)間：2023-07-15瀏覽量：567CE標(biāo)志表示什么？CE認(rèn)證標(biāo)志表明有關(guān)產(chǎn)品的以下信息：它符合歐洲共同體指令的健康和安全要求。符合歐盟相關(guān)法規(guī)具有進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的資格。CE認(rèn)證標(biāo)志過程需要付費(fèi)嗎？如果制造商自行進(jìn)行CE標(biāo)志處理，則不收取...
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