化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)于 2007 年生效，旨在通過限制在歐盟 (EU) 制造和銷售的產(chǎn)品中使用某些有害物質(zhì)來保護人類健康和環(huán)境，并增加歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。為了將潛在危險物質(zhì)納入 REACH 的范圍，它們必須首先應(yīng) 成員國或歐盟委員會的要求 被 歐洲化學(xué)品管理局 (ECHA)確定為 高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 。一旦物質(zhì)被確認為 SVHC，它就會被添加到 候選清單中， 其中包含的物質(zhì)，其優(yōu)先級確定，可能包含在授權(quán)清單中。
授權(quán)清單限制在 未經(jīng)授權(quán)的情況下在歐盟使用某些物質(zhì)。某些物質(zhì)被 REACH 附件 XVII 限制在歐盟范圍內(nèi)制造、銷售或使用，也稱為限制物質(zhì)清單，無論它們是否獲得授權(quán)。這些物質(zhì)被認為對人類健康和環(huán)境構(gòu)成重大風(fēng)險。
高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 是對人類健康或環(huán)境有嚴重影響的化學(xué)物質(zhì)。這些化學(xué)品可能是復(fù)雜產(chǎn)品中包含的單個物質(zhì)或物品。如歐盟REACH法規(guī)第 57 條所述，這些物質(zhì)的一些標(biāo)準(zhǔn)示例 包括致癌、致突變、生物蓄積性或生殖毒性物質(zhì)。產(chǎn)品中的個別物質(zhì)和物品不得含有超過分配的 0.1% 重量閾值的 SVHC。
如何將物質(zhì)識別為 SVHC？
物質(zhì)被確定為 SVHC。在此過程的第一步，準(zhǔn)備一份檔案來解釋為什么該物質(zhì)符合 REACH 法規(guī)第 57 條規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。然后將提議的物質(zhì)清單發(fā)布到 ECHA 網(wǎng)站上。本出版物為相關(guān)方（包括在歐盟進口、制造或使用該物質(zhì)的公司）提供了對該物質(zhì)添加發(fā)表評論的機會。在此評論期之后，該物質(zhì)要么被自動添加到 候選清單中，要么被提交給成員國委員會進一步審議（如果已提出評論）。
將SVHC添加到候選清單后的公司義務(wù)
一旦某種物質(zhì)被添加到候選清單中，在歐盟制造、進口或使用該物質(zhì)的公司將立即履行法律義務(wù)。 如果候選清單中列出的物質(zhì)在其文章中的含量高于指定閾值，或總量超過每年一噸，公司必須通知 ECHA 。必須在將物質(zhì)列入候選清單后六個月內(nèi)發(fā)出通知。 根據(jù) REACH 第 33條，含有高于閾值的 SVHC 的物品供應(yīng)商有法律義務(wù)向其 客戶提供有關(guān)安全使用該物品的信息。公司還應(yīng)了解他們可能在其范圍內(nèi)的其他要求，例如 授權(quán) 和 限制 要求，以確保他們進行全面的盡職調(diào)查。
歐盟REACH下的公司要求
根據(jù)歐盟REACH法規(guī)，行業(yè)有責(zé)任監(jiān)控和披露其在歐盟生產(chǎn)和銷售的產(chǎn)品中的危險化學(xué)品。如果產(chǎn)品中包含高于分配閾值的候選清單中的物質(zhì)，公司必須將這些物質(zhì)的存在傳達給下游客戶和 ECHA，并可能提供安全使用說明。除非獲得 ECHA 的授權(quán)，否則授權(quán)清單上的物質(zhì)不得被公司用于其在歐洲經(jīng)濟區(qū) (EEA) 制造或銷售的產(chǎn)品中。公司還應(yīng)該意識到受限制物質(zhì)清單上的物質(zhì)數(shù)量越來越多，因為可能完全限制或阻止物質(zhì)使用的限制措施會極大地影響產(chǎn)品成分和在歐盟銷售的產(chǎn)品。
REACH合規(guī)性
為了促進遵守不斷發(fā)展的 REACH 法規(guī)，公司必須隨時了解 SVHC 和不斷變化的法規(guī)要求，以確保其 產(chǎn)品合規(guī)計劃的有效性。高效的供應(yīng)鏈溝通和完整的材料披露有助于公司了解其產(chǎn)品構(gòu)成，無需在每次更新 SVHC 時都聯(lián)系其供應(yīng)鏈。為了保持 REACH 合規(guī)性，公司必須確保他們了解這些清單的新發(fā)展。
