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一、個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證(PPE認(rèn)證)介紹 什么是個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證(PPE指令),個(gè)人防護(hù)說明PPE是個(gè)人防護(hù)裝備的縮寫。舊指令號(hào)為89/686/EEC,最新指令號(hào)為2016/425。個(gè)人防護(hù)設(shè)備是指由...
一、個(gè)人防護(hù)設(shè)備CE認(rèn)證(PPE)介紹 個(gè)人防護(hù)設(shè)備CE認(rèn)證(PPE)范圍標(biāo)準(zhǔn),關(guān)于個(gè)人防護(hù)設(shè)備的指令89/686/EEC并未區(qū)分個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用和休閑。本指令范圍內(nèi)的個(gè)人防護(hù)設(shè)備必須符合本指令附...
一、醫(yī)療器械CE認(rèn)證介紹醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)的適用范圍,醫(yī)療器械通過CE標(biāo)志認(rèn)證,獲得歐洲市場準(zhǔn)入CE標(biāo)志認(rèn)證。醫(yī)療器械的BSICE標(biāo)志是醫(yī)療器械制造商聲明其產(chǎn)品符合所有相關(guān)歐洲醫(yī)療器械指令的基...
一、醫(yī)療器械CE認(rèn)證介紹醫(yī)療器械ce認(rèn)證MDR指令標(biāo)準(zhǔn)介紹,醫(yī)療器械指令(MDD93/42/EEC),其適用范圍很廣,包括除主動(dòng)植入式和體外診斷器械以外的幾乎所有醫(yī)療器械,如被動(dòng)醫(yī)療器械(敷料、一次性...
一、IT信息類產(chǎn)品CE認(rèn)證介紹 CE認(rèn)證是所有在歐洲市場上市的產(chǎn)品的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),包括很多企業(yè)發(fā)往歐洲的口罩等大眾防護(hù)產(chǎn)品。CE認(rèn)證相當(dāng)于產(chǎn)品進(jìn)入歐洲的通行證,對(duì)于想要打開歐盟市場的企業(yè)來說,其重要性...