什么是歐盟REACH法規(guī)？
化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制(REACH)法規(guī)于2007年生效，旨在通過(guò)限制在歐盟(EU)制造和銷售的產(chǎn)品中使用某些有害物質(zhì)來(lái)保護(hù)人類健康和環(huán)境，并增加歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。為了將潛在危險(xiǎn)物質(zhì)納入REACH范圍，歐洲化學(xué)品管理局 (ECHA)必須首先應(yīng)成員國(guó)或歐盟委員會(huì)的要求將其確定為 高度 關(guān)注 物質(zhì)(SVHC)。一旦物質(zhì)被確認(rèn)為SVHC，它就會(huì)被添加到 候選清單中， 其中包含的物質(zhì)，其優(yōu)先級(jí)由ECHA確定，可能包含在授權(quán)清單中。未經(jīng)ECHA授權(quán)， 授權(quán)清單限制在歐盟使用某些物質(zhì)。REACH附件XVII（也稱為受限物質(zhì)清單）限制某些物質(zhì)在歐盟范圍內(nèi)制造、銷售或使用，無(wú)論它們是否獲得授權(quán)。這些物質(zhì)被認(rèn)為對(duì)人類健康和環(huán)境構(gòu)成重大風(fēng)險(xiǎn)。在網(wǎng)站上了解有關(guān)歐盟REACH的更多信息 。
歐盟REACH下的公司要求
根據(jù)歐盟REACH法規(guī)，行業(yè)有責(zé)任監(jiān)控和披露其在歐盟生產(chǎn)和銷售的產(chǎn)品中的危險(xiǎn)化學(xué)品。如果產(chǎn)品包含候選清單中超過(guò)規(guī)定閾值的物質(zhì)，則公司需要將這些物質(zhì)的存在傳達(dá)給下游客戶和ECHA，并可能提供安全使用說(shuō)明。除非獲得ECHA 的授權(quán)，否則授權(quán)清單上的物質(zhì)不得被公司用于其在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)生產(chǎn)或銷售的產(chǎn)品中。公司還應(yīng)該意識(shí)到限制物質(zhì)清單上的物質(zhì)數(shù)量不斷增加，因?yàn)榭赡芡耆拗苹蜃柚刮镔|(zhì)使用的限制可能會(huì)極大地影響產(chǎn)品成分和在歐盟銷售的產(chǎn)品。
REACH合規(guī)
為了促進(jìn)遵守不斷發(fā)展的REACH法規(guī)，公司必須隨時(shí)了解SVHC和不斷變化的法規(guī)要求，以確保其 產(chǎn)品合規(guī)計(jì)劃的有效性。高效的供應(yīng)鏈溝通和完整的材料披露有助于公司了解其產(chǎn)品成分，無(wú)需在每次更新SVHC時(shí)都聯(lián)系供應(yīng)鏈。為了保持 REACH合規(guī)性，公司必須確保他們了解這些列表的新發(fā)展。
關(guān)于中國(guó)REACH認(rèn)證
2010年1月19日，中國(guó)環(huán)境保護(hù)部(MEP)制定了新化學(xué)物質(zhì)環(huán)境管理規(guī)定的修訂版。這部新立法取代了前十年的過(guò)時(shí)法律，使中國(guó)的環(huán)境法規(guī)更加符合歐盟REACH法律。 新的中國(guó)立法通常被稱為“中國(guó) REACH”。
根據(jù)中國(guó)REACH，公司需要向中國(guó)化學(xué)品注冊(cè)中心(CRC)提交新化學(xué)物質(zhì)通知，該中心是環(huán)境保護(hù)部的一個(gè)部門(mén)，對(duì)于他們希望進(jìn)口到中國(guó)或在中國(guó)境內(nèi)使用的任何新化學(xué)品，無(wú)論年度數(shù)量如何。這包括所有化學(xué)品，不包括目前在中國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的中國(guó)現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)名錄(IECSC)中列出的約45,000種化學(xué)品。
公司必須向機(jī)構(gòu)提交所有打算單獨(dú)使用或用于準(zhǔn)備要發(fā)布的商品的新物質(zhì)，以及所有用作藥物、獸藥、食品和飼料添加劑、農(nóng)藥的中間體或成分的新物質(zhì)和化妝品。
