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一、醫(yī)療器械歐盟ce認(rèn)證簡(jiǎn)介醫(yī)療器械ce認(rèn)證多少錢(qián)流程,醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)是一項(xiàng)新法規(guī),它取代了醫(yī)療器械指令(MDD)93/42/EEC和活性植入醫(yī)療器械指令(AIMD) 90/385/EEC。它...
IT/AV類產(chǎn)品CE認(rèn)證如何辦理?IT產(chǎn)品也稱為信息技術(shù)設(shè)備。當(dāng)這些產(chǎn)品通過(guò)CE認(rèn)證時(shí),必須考慮其使用安全性和電磁兼容性相關(guān)問(wèn)題。IT/AV產(chǎn)品的應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大,對(duì)出口歐盟的產(chǎn)品有一定的認(rèn)證要求。今...
一、REACH認(rèn)證介紹REACH概念的全英文名稱為:Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,中文名稱為“...
產(chǎn)品為什么要做REACH認(rèn)證注冊(cè),REACH認(rèn)證其實(shí)就是REACH注冊(cè)。其實(shí)簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),這是化學(xué)法規(guī),不是認(rèn)證。目前企業(yè)接觸最多的是REACH注冊(cè),所以大家很容易想到REACH是一種什么認(rèn)證。今天,冠通...
一、美國(guó)化妝品FDA注冊(cè)介紹美國(guó)化妝品FDA注冊(cè)流程檢測(cè)項(xiàng)目,化妝品的FDA注冊(cè)由美國(guó)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)負(fù)責(zé),F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品(VCRP)自愿注冊(cè)...