RoHs代表什么？
RoHS合規(guī)測(cè)試認(rèn)證RoHS 是“關(guān)于限制在電氣和電子設(shè)備中使用某些有害物質(zhì)的指令”的縮寫。RoHS指令第一版（2002/95/EC）于2003年1月27日由歐洲議會(huì)通過；歐盟于 2011 年 7 月 1 日發(fā)布了新版 RoHS 指令 RoHS 2 指令 (2011/65/EU)，新指令于 2011 年 7 月 21 日生效，取代了之前的版本。
RoHS的內(nèi)容
附件 I：本指令涵蓋的 EEE 類別
附件二：第 4 條第 1 款中提及的限制物質(zhì)和均質(zhì)材料中按重量允許的最大濃度值
附件三：不受第四條第一款限制的應(yīng)用
附件四：豁免第四條第一款限制的醫(yī)療器械和監(jiān)測(cè)控制儀器的應(yīng)用
附件五：第 5 條所述豁免的授予、更新和撤銷申請(qǐng)
附件六：歐盟符合性聲明
RoHS的核心要求
根據(jù)第 4 條第 1 款中列出的 RoHS 2的要求，成員國(guó)應(yīng)確保投放市場(chǎng)的電氣和電子設(shè)備 (EEE)，包括電纜和備件，用于其維修、再利用、功能更新或提升其能力，不含附件二所列物質(zhì)。RoHS 2.0 限制物質(zhì)如下：
對(duì)于以上限制，不同類型的產(chǎn)品執(zhí)行時(shí)間不同：
醫(yī)療器械、監(jiān)控儀器：2014年7月22日起申請(qǐng)；
體外診斷醫(yī)療器械：2016年7月22日起申請(qǐng)；
工業(yè)測(cè)控儀器：2017年7月22日起申請(qǐng)；
上述任何類別未涵蓋的其他 EEE：將從 2019 年 7 月 22 日起適用。
RoHS的適用范圍
歐盟RoHS指令涵蓋范圍廣泛的產(chǎn)品，包括幾乎所有的電子和電氣設(shè)備、醫(yī)療設(shè)備、電信設(shè)備、玩具和安全信息產(chǎn)品。它不僅包括成品，還包括用于生產(chǎn)成品的備件、原材料和包裝，與整個(gè)生產(chǎn)鏈密切相關(guān)。
豁免RoHS
除了RoHS指令不適用的產(chǎn)品外，還有一些符合RoHS指令定義的產(chǎn)品，但由于現(xiàn)有的技術(shù)手段無法找到更合適的，無法避免其過度使用有害物質(zhì)替代品或其替代品價(jià)格昂貴，不能滿足當(dāng)前社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益的需要。對(duì)于這些特定用途，RoHS 指令在附件 III 和附件 IV 中給予豁免，規(guī)定如果產(chǎn)品符合若干特定規(guī)則，即使其材料不符合指令下的數(shù)量限制，也可以在歐盟市場(chǎng)上推出RoHS指令。
附件三：不受第四條第一款限制的應(yīng)用
附件四：豁免第四條第一款限制的醫(yī)療器械和監(jiān)測(cè)控制儀器的應(yīng)用
需要注意的是，豁免并非一直有效，RoHS豁免的每一條條款都有有效期。因此，企業(yè)應(yīng)持續(xù)關(guān)注RoHS豁免的最新消息，并更換產(chǎn)品中作廢的豁免材料。截至 2011 年 7 月 21 日，RoHS 2 豁免的最長(zhǎng)有效期如下：
