高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是對人類健康或環(huán)境有嚴(yán)重影響的化學(xué)品。這些化學(xué)品可能是包含在復(fù)雜產(chǎn)品中的單個(gè)物質(zhì)或物品。如歐盟REACH法規(guī)第57條所述，這些物質(zhì)的一些標(biāo)準(zhǔn)示例 包括致癌、致突變、生物蓄積或生殖毒性物質(zhì)。產(chǎn)品中的個(gè)別物質(zhì)和物品不得包含超過規(guī)定的0.1% 重量閾值的SVHC。
如何將物質(zhì)識別為SVHC？
ECHA或成員國將物質(zhì)確定為SVHC。在這個(gè)過程的第一步，準(zhǔn)備一份檔案來解釋為什么該物質(zhì)符合REACH法規(guī)第57條規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。一份擬議物質(zhì)清單隨后會(huì)發(fā)布到ECHA網(wǎng)站上。本出版物為利益相關(guān)方（包括在歐盟進(jìn)口、制造或使用該物質(zhì)的公司）提供了對該物質(zhì)的添加發(fā)表評論的機(jī)會(huì)。在此評論期之后，該物質(zhì)將自動(dòng)添加到 候選清單中，或者如果已發(fā)表評論，則將其提交給成員國委員會(huì)進(jìn)一步審議。
將SVHC添加到候選清單后的公司義務(wù)
一旦某種物質(zhì)被添加到候選清單中，在歐盟制造、進(jìn)口或使用該物質(zhì)的公司就有立即履行的法律義務(wù)。 如果候選清單中列出的物質(zhì)在其物品中的含量超過規(guī)定的閾值，或者每年的總量超過一噸，公司必須通知ECHA 。必須在將物質(zhì)列入候選清單后六個(gè)月內(nèi)發(fā)出通知。 根據(jù)REACH第33條，SVHC含量高于閾值的物品供應(yīng)商有法律義務(wù)向其 客戶提供有關(guān)安全使用該物品的信息。公司還應(yīng)了解他們可能在范圍內(nèi)的其他要求，例如授權(quán)和限制要求，以確保他們進(jìn)行全面的盡職調(diào)查。
了解REACH認(rèn)證授權(quán)
化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制(REACH)法規(guī)的附件XIV確保高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)得到正確使用，并逐漸被危害較小的替代品取代。雖然REACH的目標(biāo)是從歐盟(EU)市場中去除SVHC，但可能會(huì)授予授權(quán)，允許在其他方面受到限制的物質(zhì)用于特定目的。要獲得此狀態(tài)，必須將一種物質(zhì)添加到授權(quán)列表中。
如何將物質(zhì)添加到授權(quán)清單中？
物質(zhì)從歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)或歐盟成員國選擇的SVHC候選清單中添加到授權(quán)清單中。根據(jù)ECHA確定的優(yōu)先級，這些物質(zhì)被移至附件XIV。優(yōu)先級基于多種因素，例如物質(zhì)使用、REACH第33條聲明、科學(xué)分析等。
申請授權(quán)
制造商、進(jìn)口商或下游用戶，或他們指定的顧問（唯一代表）可以申請并持有授權(quán)。ECHA鼓勵(lì)申請人在其網(wǎng)站上列出的最新申請日期之前提出申請，以確保在考慮申請期間繼續(xù)使用該物質(zhì)。歐盟委員會(huì)對授權(quán)申請做出決定，公司將在大約兩年內(nèi)收到關(guān)于其申請狀態(tài)的最終決定。
有關(guān)申請REACH授權(quán)過程的更多信息，可直接致電我們了解詳情。
誰從授權(quán)申請中受益？
在授予某種物質(zhì)的使用授權(quán)后，將針對每個(gè)相應(yīng)的用例向申請人提供一個(gè)唯一的授權(quán)號。如果下游用戶是單一或聯(lián)合申請人，他們將收到自己的授權(quán)號。如果下游用戶不是申請人，但能夠使用授予制造商/進(jìn)口商的授權(quán)，則用戶必須從其供應(yīng)鏈接收有關(guān)每項(xiàng)授權(quán)的信息，以確保持續(xù)遵守REACH。獲得授權(quán)的一個(gè)重要好處是可以在該用例中繼續(xù)使用該物質(zhì)。這種持續(xù)使用使制造商能夠維持當(dāng)前的生產(chǎn)，而不會(huì)產(chǎn)生社會(huì)經(jīng)濟(jì)影響，直到找到更安全的替代品。
