高度關注物質(SVHC)是對人類健康或環(huán)境有嚴重影響的化學品。這些化學品可能是包含在復雜產品中的單個物質或物品。如歐盟REACH法規(guī)第57條所述，這些物質的一些標準示例 包括致癌、致突變、生物蓄積或生殖毒性物質。產品中的個別物質和物品不得包含超過規(guī)定的0.1% 重量閾值的SVHC。
如何將物質識別為SVHC？
ECHA或成員國將物質確定為SVHC。在這個過程的第一步，準備一份檔案來解釋為什么該物質符合REACH法規(guī)第57條規(guī)定的標準。一份擬議物質清單隨后會發(fā)布到ECHA網站上。本出版物為利益相關方（包括在歐盟進口、制造或使用該物質的公司）提供了對該物質的添加發(fā)表評論的機會。在此評論期之后，該物質將自動添加到 候選清單中，或者如果已發(fā)表評論，則將其提交給成員國委員會進一步審議。
將SVHC添加到候選清單后的公司義務
一旦某種物質被添加到候選清單中，在歐盟制造、進口或使用該物質的公司就有立即履行的法律義務。 如果候選清單中列出的物質在其物品中的含量超過規(guī)定的閾值，或者每年的總量超過一噸，公司必須通知ECHA 。必須在將物質列入候選清單后六個月內發(fā)出通知。 根據(jù)REACH第33條，SVHC含量高于閾值的物品供應商有法律義務向其 客戶提供有關安全使用該物品的信息。公司還應了解他們可能在范圍內的其他要求，例如授權和限制要求，以確保他們進行全面的盡職調查。
了解REACH認證授權
化學品注冊、評估、授權和限制(REACH)法規(guī)的附件XIV確保高度關注物質(SVHC)得到正確使用，并逐漸被危害較小的替代品取代。雖然REACH的目標是從歐盟(EU)市場中去除SVHC，但可能會授予授權，允許在其他方面受到限制的物質用于特定目的。要獲得此狀態(tài)，必須將一種物質添加到授權列表中。
如何將物質添加到授權清單中？
物質從歐洲化學品管理局(ECHA)或歐盟成員國選擇的SVHC候選清單中添加到授權清單中。根據(jù)ECHA確定的優(yōu)先級，這些物質被移至附件XIV。優(yōu)先級基于多種因素，例如物質使用、REACH第33條聲明、科學分析等。
申請授權
制造商、進口商或下游用戶，或他們指定的顧問（唯一代表）可以申請并持有授權。ECHA鼓勵申請人在其網站上列出的最新申請日期之前提出申請，以確保在考慮申請期間繼續(xù)使用該物質。歐盟委員會對授權申請做出決定，公司將在大約兩年內收到關于其申請狀態(tài)的最終決定。
有關申請REACH授權過程的更多信息，可直接致電我們了解詳情。
誰從授權申請中受益？
在授予某種物質的使用授權后，將針對每個相應的用例向申請人提供一個唯一的授權號。如果下游用戶是單一或聯(lián)合申請人，他們將收到自己的授權號。如果下游用戶不是申請人，但能夠使用授予制造商/進口商的授權，則用戶必須從其供應鏈接收有關每項授權的信息，以確保持續(xù)遵守REACH。獲得授權的一個重要好處是可以在該用例中繼續(xù)使用該物質。這種持續(xù)使用使制造商能夠維持當前的生產，而不會產生社會經濟影響，直到找到更安全的替代品。
