REACH定義
REACH 形象REACH 合規(guī)性基于關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的標準法規(guī) (EC) No 1907/2006 法規(guī)，該法規(guī)建立了收集和評估化學(xué)物質(zhì)特性和危害信息的政策和程序。該標準要求化學(xué)品本身、混合物或溶液中，或在制造、進口和投放市場的物品中，必須通過 ECHA 注冊。
此合規(guī)性適用于在歐盟制造和分銷化學(xué)品或含有化學(xué)物質(zhì)的產(chǎn)品（稱為“物品”）的公司，數(shù)量為 1 噸或更多。只有在歐洲擁有法人實體的公司才能提交 REACH 注冊；但是，非歐盟公司可以通過指定第三方 REACH 唯一代表代表他們進行注冊來提交 REACH 注冊。
每種化學(xué)品的注冊檔案都提交給歐洲化學(xué)品管理局并由其審查。該過程包括提交技術(shù)數(shù)據(jù)表和化學(xué)安全報告，以評估制造或進口的物質(zhì)、混合物或物品的任何可能的不利健康風險。如果制造/進口的物質(zhì)超過 100 噸，則需要進一步評估，包括檢查測試程序和深入的健康風險評估。如果該物質(zhì)屬于高風險物質(zhì)，例如致癌或致突變物質(zhì)，則被視為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC)，必須參與授權(quán)流程才能添加到 REACH 授權(quán)清單中。
什么是REACH？
REACH 是一項歐洲法規(guī)，是化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的首字母縮寫詞。REACH 的總體目標是：
為人類健康和環(huán)境提供高水平的保護，避免使用化學(xué)品
允許物質(zhì)在歐盟市場上自由流動
增強歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競爭力
通過促進使用評估化學(xué)品的替代方法來減少動物試驗
REACH 于 2007 年 6 月 1日生效，在單一系統(tǒng)中取代了大量歐洲指令和法規(guī)。
范圍和豁免
REACH 的范圍非常廣泛，因為它適用于所有在歐共體制造、進口、投放市場或在歐洲共同體內(nèi)使用的化學(xué)物質(zhì)，無論是單獨的、以混合物形式還是在預(yù)期釋放的物品中。
一些物質(zhì)豁免于 REACH 的整體范圍，而另一些物質(zhì)則豁免于法規(guī)的某些部分。完全豁免包括：
放射性物質(zhì)
海關(guān)監(jiān)管對象
非分離中間體
物質(zhì)運輸
浪費
其他物質(zhì)可以不受 REACH 某些方面的約束，只要它們受其他現(xiàn)有歐盟立法的監(jiān)管，示例包括：
人用或獸用醫(yī)藥產(chǎn)品
食物或飼料
植物保護產(chǎn)品和殺菌劑
REACH 附件 IV 和 V 中列出的物質(zhì)免于注冊。
健康與安全管理局和 REACH
健康與安全局 (HSA) 是愛爾蘭 REACH 的主要主管和執(zhí)法機構(gòu)。管理局設(shè)有幫助行業(yè)履行 REACH 規(guī)定的義務(wù)的服務(wù)臺。
歐洲化學(xué)品管理局和 REACH
歐洲化學(xué)品管理局 (ECHA) 是歐盟負責管理 REACH 的機構(gòu)。它以行業(yè)檔案的形式管理數(shù)據(jù)的提交，并通過其網(wǎng)站、指導(dǎo)和幫助臺為行業(yè)提供指導(dǎo)和幫助。
