REACH定義
REACH 形象REACH 合規(guī)性基于關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的標(biāo)準(zhǔn)法規(guī) (EC) No 1907/2006 法規(guī)，該法規(guī)建立了收集和評(píng)估化學(xué)物質(zhì)特性和危害信息的政策和程序。該標(biāo)準(zhǔn)要求化學(xué)品本身、混合物或溶液中，或在制造、進(jìn)口和投放市場(chǎng)的物品中，必須通過(guò) ECHA 注冊(cè)。
此合規(guī)性適用于在歐盟制造和分銷化學(xué)品或含有化學(xué)物質(zhì)的產(chǎn)品（稱為“物品”）的公司，數(shù)量為 1 噸或更多。只有在歐洲擁有法人實(shí)體的公司才能提交 REACH 注冊(cè)；但是，非歐盟公司可以通過(guò)指定第三方 REACH 唯一代表代表他們進(jìn)行注冊(cè)來(lái)提交 REACH 注冊(cè)。
每種化學(xué)品的注冊(cè)檔案都提交給歐洲化學(xué)品管理局并由其審查。該過(guò)程包括提交技術(shù)數(shù)據(jù)表和化學(xué)安全報(bào)告，以評(píng)估制造或進(jìn)口的物質(zhì)、混合物或物品的任何可能的不利健康風(fēng)險(xiǎn)。如果制造/進(jìn)口的物質(zhì)超過(guò) 100 噸，則需要進(jìn)一步評(píng)估，包括檢查測(cè)試程序和深入的健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。如果該物質(zhì)屬于高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)，例如致癌或致突變物質(zhì)，則被視為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC)，必須參與授權(quán)流程才能添加到 REACH 授權(quán)清單中。
什么是REACH？
REACH 是一項(xiàng)歐洲法規(guī)，是化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的首字母縮寫詞。REACH 的總體目標(biāo)是：
為人類健康和環(huán)境提供高水平的保護(hù)，避免使用化學(xué)品
允許物質(zhì)在歐盟市場(chǎng)上自由流動(dòng)
增強(qiáng)歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競(jìng)爭(zhēng)力
通過(guò)促進(jìn)使用評(píng)估化學(xué)品的替代方法來(lái)減少動(dòng)物試驗(yàn)
REACH 于 2007 年 6 月 1日生效，在單一系統(tǒng)中取代了大量歐洲指令和法規(guī)。
范圍和豁免
REACH 的范圍非常廣泛，因?yàn)樗m用于所有在歐共體制造、進(jìn)口、投放市場(chǎng)或在歐洲共同體內(nèi)使用的化學(xué)物質(zhì)，無(wú)論是單獨(dú)的、以混合物形式還是在預(yù)期釋放的物品中。
一些物質(zhì)豁免于 REACH 的整體范圍，而另一些物質(zhì)則豁免于法規(guī)的某些部分。完全豁免包括：
放射性物質(zhì)
海關(guān)監(jiān)管對(duì)象
非分離中間體
物質(zhì)運(yùn)輸
浪費(fèi)
其他物質(zhì)可以不受 REACH 某些方面的約束，只要它們受其他現(xiàn)有歐盟立法的監(jiān)管，示例包括：
人用或獸用醫(yī)藥產(chǎn)品
食物或飼料
植物保護(hù)產(chǎn)品和殺菌劑
REACH 附件 IV 和 V 中列出的物質(zhì)免于注冊(cè)。
健康與安全管理局和 REACH
健康與安全局 (HSA) 是愛爾蘭 REACH 的主要主管和執(zhí)法機(jī)構(gòu)。管理局設(shè)有幫助行業(yè)履行 REACH 規(guī)定的義務(wù)的服務(wù)臺(tái)。
歐洲化學(xué)品管理局和 REACH
歐洲化學(xué)品管理局 (ECHA) 是歐盟負(fù)責(zé)管理 REACH 的機(jī)構(gòu)。它以行業(yè)檔案的形式管理數(shù)據(jù)的提交，并通過(guò)其網(wǎng)站、指導(dǎo)和幫助臺(tái)為行業(yè)提供指導(dǎo)和幫助。
