化妝品也是一個(gè)快消品，使用的頻率很高，愛美的人士基本每天都是離不開化妝品的，哪怕是畫個(gè)淡妝人也要精神不少，受到愛美人士的喜愛，國外的需求也是很高的，出口美國也有專門的FDA檢測(cè)認(rèn)證，下面冠通檢測(cè)為大家介紹下化妝品FDA認(rèn)證注冊(cè)費(fèi)用多少以及相關(guān)資訊。
一、化妝品FDA認(rèn)證是什么？
化妝品的FDA注冊(cè)由美國美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)負(fù)責(zé)，F(xiàn)DA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)要求制定了化妝品(VCRP)自愿注冊(cè)計(jì)劃。該計(jì)劃由化妝品制造商自愿注冊(cè)和化妝品成分申報(bào)兩部分組成。根據(jù)美國FDA化妝品法規(guī)，化妝品企業(yè)可以通過電子系統(tǒng)VCRP注冊(cè)化妝品FDA，也可以在產(chǎn)品在美國上市之前或之后提交紙質(zhì)文件。化妝品通過FDA注冊(cè)后，企業(yè)將擁有注冊(cè)號(hào)(注冊(cè)號(hào))和產(chǎn)品配方號(hào)(CPIS)。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息(如名稱、地址、負(fù)責(zé)人、聯(lián)系方式等。)和產(chǎn)品信息(如商標(biāo)、配方、原料的CAS號(hào)等。).
二、化妝品進(jìn)入商場(chǎng)前需要FDA認(rèn)證嗎？
FDA在化妝品方面的法律權(quán)威不同于FDA在其他FDA監(jiān)管產(chǎn)品(如藥物、生物制劑和醫(yī)療器械)上的威望。根據(jù)法律規(guī)定，化妝品和配料不需要原FDA門店的批準(zhǔn)，但色素添加劑除外。然而，美國食品和藥物管理局可以對(duì)商場(chǎng)中不符合法律的產(chǎn)品以及違反法律的企業(yè)或個(gè)人采取執(zhí)法行動(dòng)。
一般來說，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，但法律法規(guī)禁止或限制的色素添加劑和成分除外，前提是:
1.成分和產(chǎn)品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的，
2.該產(chǎn)品已被正確識(shí)別。
3.根據(jù)美國食品和藥物管理局實(shí)施的法律，使用這種成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品品牌的摻假或?yàn)E用。
三、化妝品FDA注冊(cè)的優(yōu)勢(shì)
1.獲取化妝品成分的重要信息。食品和藥物管理局將把VCRP的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果目前使用的某種化妝品成分被認(rèn)為是有害的，應(yīng)該被禁止，食品和藥物管理局將通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷售商。
2.如果您的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中，食品和藥物管理局將無法通知您，以防止產(chǎn)品在進(jìn)口時(shí)因成分問題而被召回或扣留。
3.如果化妝品生產(chǎn)企業(yè)在VCRP記錄產(chǎn)品配方，F(xiàn)DA只需要發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)企業(yè)在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其他違禁成分，就會(huì)提醒生產(chǎn)企業(yè)注意。這樣，制造商可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，進(jìn)而消除因成分不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品召回或滯留的風(fēng)險(xiǎn)。為了幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的制造商，零售商(如百貨公司)有時(shí)會(huì)詢問美國食品和藥物管理局化妝品公司是否在美國食品和藥物管理局注冊(cè)。
4.雖然注冊(cè)并不表明FDA的批準(zhǔn)，但它表明您的產(chǎn)品已經(jīng)通過FDA的試驗(yàn)并進(jìn)入新的數(shù)據(jù)庫。如果您提交的產(chǎn)品配方不完整，可能包含一些禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì)通知您。
四、如何在FDA列出化妝品成分？
以電子方式提交每個(gè)化妝品配方，然后FDA將為每個(gè)配方發(fā)布成分申報(bào)號(hào)。
五、FDA批準(zhǔn)化妝品標(biāo)簽嗎？
不，F(xiàn)DA不會(huì)批準(zhǔn)任何標(biāo)簽。美國食品和藥物管理局確實(shí)提供標(biāo)簽指南。制造商/經(jīng)銷商有責(zé)任確保標(biāo)簽符合所有要求。
六、化妝品美國食品和藥物管理局測(cè)試項(xiàng)目:
1.重金屬測(cè)試；
2.微生物檢測(cè)；
3.皮膚刺激試驗(yàn)；
4.理化成分分析；
5.毒理學(xué)評(píng)估；
6.審查組件標(biāo)簽；
7.防腐效果試驗(yàn)
七、化妝品美國食品和藥物管理局注冊(cè)程序
1)提供貴公司的產(chǎn)品信息，我們會(huì)為您判斷產(chǎn)品類別，確定申請(qǐng)路線；
2)貴公司根據(jù)我公司提供的申請(qǐng)表，提供中英文公司信息和產(chǎn)品信息；
3)簽訂合同，與美國的代理協(xié)議生效；
4)我公司協(xié)助貴公司向FDA支付美元；
5)我公司將注冊(cè)申請(qǐng)材料提交FDA審批；
6)完成注冊(cè)審批并取得批準(zhǔn)文號(hào)；
7)我公司出具證明；
根據(jù)美國FDA的化妝品法規(guī)，化妝品FDA注冊(cè)完成后，企業(yè)將擁有企業(yè)注冊(cè)號(hào)和產(chǎn)品FDA注冊(cè)號(hào)(CPIS)。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息(如名稱、地址、負(fù)責(zé)人、聯(lián)系方式等。)和產(chǎn)品信息(如商標(biāo)、配方、原料的CAS號(hào)等。).
避免產(chǎn)品在進(jìn)口時(shí)因成分問題被召回或扣留。如果化妝品生產(chǎn)企業(yè)在VCRP記錄產(chǎn)品配方，只要FDA發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)企業(yè)在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其他違禁成分，就會(huì)提醒生產(chǎn)企業(yè)注意。這樣，制造商可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除產(chǎn)品因使用不當(dāng)成分而被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的制造商。零售商(如百貨公司)有時(shí)會(huì)問美國食品和藥物管理局化妝品公司是否在美國食品和藥物管理局注冊(cè)。雖然注冊(cè)并不意味著FDA批準(zhǔn)，但這意味著您的產(chǎn)品已經(jīng)過FDA審查并進(jìn)入政府?dāng)?shù)據(jù)庫。如果您提交的產(chǎn)品配方不完整，或含有一些禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì)通知您。這就是化妝品FDA注冊(cè)的優(yōu)勢(shì)。化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制性的，但如果制造商的產(chǎn)品在化妝品FDA注冊(cè)，他們將獲得通行證，可以在亞馬遜等平臺(tái)上投放。
化妝品FDA注冊(cè)，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA注冊(cè)號(hào)，并沒有化妝品FDA注冊(cè)證?；瘖y品FDA注冊(cè)不需要向FDA支付官方費(fèi)用。
八、化妝品FDA注冊(cè)周期費(fèi)用
所有出口到美國市場(chǎng)的化妝品必須確認(rèn)產(chǎn)品類型。如果產(chǎn)品屬于以下類型的產(chǎn)品，可以在美國化妝品管理局注冊(cè)。如果特效化妝品注冊(cè)了非處方藥。
化妝品FDA注冊(cè):企業(yè)注冊(cè)+產(chǎn)品成分注冊(cè)
化妝品FDA企業(yè)注冊(cè)，填寫申請(qǐng)表，通常注冊(cè)后2-4周，你就會(huì)拿到FDA的注冊(cè)號(hào)(官方)。
化妝品FDA產(chǎn)品注冊(cè)，填寫申請(qǐng)表，該產(chǎn)品在美國年銷售額達(dá)到1000美元以上，各產(chǎn)品在美國的銷售證據(jù)(如發(fā)票、物流單據(jù)、亞馬遜鏈接等。)，以及產(chǎn)品成分表(英文)，這樣就可以申請(qǐng)F(tuán)DA的產(chǎn)品注冊(cè)了。產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)間約2-4個(gè)月。
所以，對(duì)于國內(nèi)市場(chǎng)來說，F(xiàn)DA確實(shí)是一個(gè)很好的“代言”和營銷推廣。注冊(cè)費(fèi)用也不高，一般就是2000左右了。
以上為大家介紹的就是化妝品FDA認(rèn)證注冊(cè)費(fèi)用多少以及相關(guān)資訊，可以快速為客戶辦理化妝品、食品、激光、醫(yī)療器械fda認(rèn)證，快速辦理。
